Acerca de nuestra Red
Conectando a las personas, los investigadores y las comunidades en el ámbito de las enfermedades raras
25,000+
Miembros de enfermedades raras
300+
Centros médicos en todo el mundo
50+
Organizaciones de pacientes
Cómo Ayudamos
Programas que utilizan nuestra red de pacientes y nuestra plataforma de datos del mundo real para impulsar todas las fases del desarrollo terapéutico
Preclínico
Utilice nuestra aplicación para pacientes y nuestra red para colaborar en la investigación, la planificación de ensayos clínicos y los estudios observacionales
Comercialización
Mayor alcance y participación de los pacientes en relación con los tratamientos disponibles en el mercado a través de nuestra aplicación y nuestra red de pacientes
Ensayos clínicos
Programa de selección de pacientes de eficacia probada y específico que ha contribuido con éxito a la selección de pacientes para más de 40 ensayos clínicos a nivel mundial
Cómo funciona funciona
Nuestras plataformas tecnológicas de IA ofrecen información detallada sobre nuestros programas a través de paneles de control fáciles de usar, lo que garantiza la transparencia y el acceso a métricas en todo momento
Plataforma basada en el aprendizaje automático identifica a los pacientes aptos para ensayos clínicos y observacionales, optimizando la conexión entre investigadores y participantes y acelera la inscripción en los estudios
Plataforma basada en IA que ofrece información estratégica a partir de la participación continua de los pacientes y datos del mundo real, lo que permite tomar decisiones más inteligentes en todas las fases del desarrollo terapéutico, desde las primeras hasta las últimas.
Probado Resultados
Éxitos en múltiples áreas terapéuticas que han contribuido a impulsar programas y estudios de investigación en todo el mundo
60%
Red media Tasa de interacción
25%
Red media Tasa de recontacto
75%
Tasa media de aleatorización
-
Miastenia gravis (gMG)
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Síndrome de esclerosis tubular (TSC)
-
Miositis (MII)
Neuropatía motora multifocal (MMN)
Lupus eritematoso sistémico (LES)
-
Penfigoide bulloso (PB)
Pénfigo vulgar (PV)
-
Carcinoma NUT
Liposarcoma poco frecuente
Leucemia mieloide aguda (LMA)
-
Anemia falciforme
Trombocitopenia inmunitaria (PTI)
Anemia hemolítica autoinmune (AIHA)
-
Síndrome de Sanfilippo (MPS-III)
Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM)
-
Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS)
Hipertensión arterial pulmonar (HAP)
Enfermedad renal IgAN
-
Síndrome de Prader-Willi (SPW)
Deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LALD)
Acidemias orgánicas (PA, MMA)
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