La visión de una madre poco común sobre cómo vivir con convulsiones refractarias
Written By Know Rare Team
Samantha Deschenes, de Rare Mom, nos ofrece una visión sincera de su singular experiencia como madre. Desde adaptarse a la «nueva normalidad» de presenciar las crisis refractarias de su hijo hasta los retos inesperados de la atención profesional, nos cuenta con franqueza las diversas dificultades y logros a los que se enfrenta cada día.
¿Te han diagnosticado una enfermedad rara? Ponte en contacto con Know Rare en cualquier momento enviando un correo electrónico a support@knowrare.com.
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