La visión de una madre poco común sobre cómo vivir con convulsiones refractarias

Samantha Deschenes, de Rare Mom, nos ofrece una visión sincera de su singular experiencia como madre. Desde adaptarse a la «nueva normalidad» de presenciar las crisis refractarias de su hijo hasta los retos inesperados de la atención profesional, nos cuenta con franqueza las diversas dificultades y logros a los que se enfrenta cada día.

¿Te han diagnosticado una enfermedad rara? Ponte en contacto con Know Rare en cualquier momento enviando un correo electrónico a support@knowrare.com.


Latest from Know Rare

Previous
Previous

Un ensayo clínico allana el camino para un nuevo y revolucionario tratamiento contra la miastenia gravis

Next
Next

Anota tu viaje en un diario