Un ensayo clínico allana el camino para un nuevo y revolucionario tratamiento contra la miastenia gravis
La FDA ha aprobado un nuevo medicamento para tratar una enfermedad neuromuscular poco frecuente.
La empresa biofarmacéutica UCB ha dado a conocer recientemente una noticia importante que pueden afectar a las personas que padecen miastenia gravis generalizada (MGg): han recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para un tratamiento revolucionario llamado ZILBRYSQ® (zilucoplan).
La FDA aprobó Zilucoplan basándose en los datos de un estudio denominado RAISE, publicado en The Lancet Neurology en mayo de 2023. El estudio demostró que Zilucoplan ofrecía beneficios rápidos y significativos a una amplia gama de pacientes con gMG.
Know Rare se enorgullece de haber contribuido a este avance mediante la selección de pacientes para el estudio RAISE. Una parte fundamental de la misión de Know Rare consiste en ayudar a las personas que viven con enfermedades raras a participar en ensayos clínicos como este, que pueden tener un impacto positivo en su bienestar. Si te interesa obtener más información sobre ensayos clínicos y estudios que puedan ser adecuados para ti, ponte en contacto con nosotros en support@knowrare.com.
MÁS INFORMACIÓN SOBRE ZILBRYSQ® (zilucoplan):
Zilucoplan es un tratamiento de administración diaria que pueden administrarse los propios pacientes, indicado para adultos con miastenia gravis generalizada, que actúa inhibiendo el daño mediado por el complemento en la unión neuromuscular, que es donde se comunican los nervios y los músculos. Esto ayuda a prevenir el daño y la debilidad causados por la miastenia gravis. A diferencia de otros tratamientos que deben administrarse por vía intravenosa, Zilucoplan es un péptido subcutáneo (SC) que se puede inyectar bajo la piel. Estos avances permiten a los pacientes tomar zilucoplan desde sus hogares, lo que reduce la necesidad de visitas frecuentes al hospital.
