Clinical Trial Paves the Way for a Groundbreaking New Myasthenia Gravis Treatment
La FDA ha aprobado un nuevo medicamento para esta rara enfermedad neuromuscular.
La empresa biofarmacéutica UCB ha compartido recientemente una importante noticia que puede afectar a las personas que padecen miastenia gravis generalizada (MG generalizada): ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para un tratamiento innovador llamado ZILBRYSQ® (zilucoplan).
La FDA aprobó Zilucoplan basándose en los datos de un estudio denominado RAISE, publicado en The Lancet Neurology en mayo de 2023. El estudio demostró que Zilucoplan ofrecía beneficios rápidos y significativos a una amplia gama de pacientes con gMG.
Know Rare se enorgullece de haber apoyado este desarrollo reclutando pacientes para el Estudio RAISE. Una parte clave de la misión de Know Rare es ayudar a los pacientes que viven con enfermedades raras a conectarse con ensayos clínicos como éste que pueden tener un impacto positivo en su bienestar. Si está interesado en obtener más información sobre ensayos clínicos y estudios que podrían ser adecuados para usted, póngase en contacto con nosotros en support@knowrare.com.
MÁS SOBRE ZILBRYSQ® (zilucoplan):
Zilucoplan es un tratamiento autoadministrado una vez al día para adultos con miastenia gravis generalizada que actúa inhibiendo el daño mediado por el complemento en la unión neuromuscular, que es donde se comunican los nervios y los músculos. Esto ayuda a prevenir el daño y la debilidad causados por la miastenia gravis. A diferencia de otros tratamientos que deben administrarse por vía intravenosa, zilucoplan es un péptido subcutáneo (SC) que se puede inyectar bajo la piel. Estos avances permiten a los pacientes tomar zilucoplan en sus hogares, lo que reduce la necesidad de visitas frecuentes al hospital.
