Soar: Eine posthum veröffentlichte Autobiografie über den Widerstand einer Frau angesichts der Sichelzellenkrankheit
Gail Campbell Woolley in Ägypten, 1996. Tempel von Abu Simbel. Gail hält ein Ankh-Symbol oder „Schlüssel des Lebens“ in der Hand.
„Ich habe mich schon früh entschlossen, das bestmögliche Leben zu führen, egal wie lange es dauert.“
Nachdem bei ihr im Alter von sieben Jahren Sichelzellenanämie diagnostiziert worden war und ihr gesagt worden war, dass sie vor Erreichen des 35. Lebensjahres sterben würde, wachte Gail Campbell Woolley jeden Morgen mit dem Ticken der berühmten Uhr aus der Fernsehsendung „60 Minutes“ im Hinterkopf auf.
Von Tauchen über Safaris bis hin zu Reisen auf alle Kontinente außer der Antarktis – Woolley und ihr Ehemann Howard ließen sich durch ihre Krankheit nicht von ihren Zielen und Plänen abbringen, selbst als schwere Komplikationen gegen Ende ihres Lebens ihre Aktivitäten zu beeinträchtigen drohten. Trotz erheblicher Hindernisse erzielte sie akademische Erfolge, eine beeindruckende Karriere als Journalistin, eine lange und liebevolle Ehe mit ihrem College-Freund und die Fähigkeit, jedem Menschen, den sie traf, ihren unverkennbaren Stempel aufzudrücken.
Woolleys beeindruckende Geschichte inspiriert die Leser nicht nur dazu, ihre Träume zu verfolgen, egal welche Hindernisse ihnen im Weg stehen, sondern sensibilisiert auch für das Leiden an Sichelzellenanämie, einer schmerzhaften, oft übersehenen Krankheit, von der vor allem Menschen mit dunkler Hautfarbe betroffen sind. Mit ihrer Geschichte wollte Woolley auf diese genetische Erkrankung aufmerksam machen, von der allein in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 100.000 Menschen betroffen sind.
SOAR: Eine Autobiografie ist die posthume Veröffentlichung und der letzte Punkt auf Woolleys Bucket List, den ihr Ehemann Howard unbedingt verwirklichen wollte. Das Buch wird die Leser dazu bewegen, sich für diese unerschütterliche, stillheldenhafte Frau einzusetzen, und Menschen mit seltenen Krankheiten und anderen Erkrankungen dabei unterstützen, ihre eigene Lebenseinstellung zu überdenken. „Die letzten Jahre ihres Lebens waren für Gail sehr schwer und sie musste unglaubliche Schmerzen ertragen“, kommentiert Howard. „Ich habe gelernt, meine unglaubliche Frau jeden Tag so zu behandeln und zu sehen, als wäre es der erste Tag unserer Ehe. Ich glaube, dass meine Einstellung uns beiden auf unserem gemeinsamen Weg geholfen hat.“ Millionen Menschen weltweit sind von Sichelzellenanämie betroffen. Am häufigsten tritt sie bei Menschen auf, deren Vorfahren aus Afrika, den Mittelmeerländern wie Griechenland, der Türkei und Italien, der Arabischen Halbinsel, Indien und den spanischsprachigen Regionen Südamerikas, Mittelamerikas und Teilen der Karibik stammen.
Dieses Buch wird Ihnen zeigen, dass Sie nicht allein sind, und Ihnen durch die Erfahrungsberichte anderer Menschen und den Austausch über Ihre eigenen Erfahrungen helfen, Ihren emotionalen Schmerz zu lindern. „Ich war jeden Tag davon inspiriert, wie entschlossen Gail war, ihr Leben so erfüllt und reichhaltig zu leben. Ich habe viel darüber gelernt, wie man im Hier und Jetzt lebt. Wenn Gail ein gutes Buch las, war es nicht der richtige Zeitpunkt, sie zu fragen, wie es ihr ging, sondern der richtige Zeitpunkt, im Hier und Jetzt zu leben und sie nach den Freuden des Buches selbst zu fragen.“
Gail Campbell Woolley (1957–2015) wuchs in Washington DC auf und wurde im Alter von sieben Jahren mit Sichelzellenanämie diagnostiziert. Sie studierte Journalismus und Internationale Beziehungen an der Syracuse University und arbeitete als Reporterin für den Washington Star, The Baltimore Sun und die Washington Times, bevor sie eine Karriere im Bereich Unternehmens-PR begann.
Soar: Eine Autobiografie ist erhältlich bei Amazonerhältlich.
