Organization Spotlight: The International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation (IWMF)

 
El logotipo de la IWMF sobre un fondo blanco y azul.
 

La misión de la IWMF

La Fundación Internacional para la Macroglobulinemia de Waldenström (IWMF) es una organización internacional sin ánimo de lucro fundada y dirigida por pacientes con una visión y una misión sencillas pero convincentes: lograr un mundo sin WM (macroglobulinemia de Waldenström) para apoyar y educar a todas las personas afectadas por la macroglobulinemia de Waldenström (WM), al tiempo que se avanza en la búsqueda de una cura.

La macroglobulinemia de Waldenström (MW) es un linfoma no Hodgkin o cáncer de la sangre. El noventa y cinco por ciento de todos los linfomas linfoplasmocíticos (LPL) son WM. La WM es un cáncer poco frecuente que solo se da en aproximadamente tres a cinco personas por cada millón al año, con unos 1500 nuevos casos diagnosticados en los Estados Unidos cada año. Aunque la WM es actualmente incurable, los pacientes viven más tiempo y disfrutan de una mejor calidad de vida con remisiones más profundas y menos efectos secundarios, debido, en parte, a la importante investigación financiada por la IWMF.

La historia de la IWMF

Fundada en 1994 con sólo 21 pacientes, estamos orgullosos de que hoy más de 21.000 personas en más de 90 países acudan a IWMF en busca de información, educación y apoyo. Con sede en Sarasota (Florida), IWMF tiene filiales internacionales en seis continentes y atiende a personas afectadas por la MW en todo el mundo.

Más información

IWMF ofrece importantes recursos sobre cómo obtener una segunda opinión sobre afecciones médicas y cómo acudir a las citas con los profesionales sanitarios. Visite nuestro sitio web para obtener más información sobre estos temas:

Visite el sitio web de la IWMF en IWMF.COM, envíe un correo electrónico a info@iwmf.como llame a la oficina al 941-927-4963. ¡Están aquí para ayudarle y esperan que se ponga en contacto con ellos!


Latest From Know Rare

Previous
Previous

Why 2024 Is Already an Encouraging Year for the Rare Disease Community

Next
Next

Defining the Disease: The MOG Project