Therapy Near Me
אודות טיפול בקרבתי
טיפול קרוב לי הוא שירות בריאות נפש ארצי הממוקם באוסטרליה, המספק גישה נוחה לפסיכולוגים, יועצים, אנשי מקצוע בתחום תמיכה התנהגותית ועובדים סוציאליים. נוצרנו כדי להקל ולהפוך את מציאת התמיכה הנכונה לבריאות הנפש לפשוטה ומהירה יותר עבור אנשים, במיוחד כאשר הם חיים עם מצבים בריאותיים מורכבים, כרוניים או נדירים שלעתים קרובות אינם מובנים כהלכה בשירותים המסורתיים.
אנו עובדים בעיקר באמצעות טלה-רפואה, בתוספת ביקורי בית ופגישות במרפאות באזורים מטרופוליניים מרכזיים. לרופאים שלנו יש ניסיון בתמיכה בלקוחות החיים עם צרכים רפואיים מתמשכים, מוגבלות, מגבלות ניידות ועייפות, כמו גם עם לחץ, אבל, חוסר ודאות ובידוד שיכולים ללוות אבחון מחלה נדירה - הן עבור האדם שאובחן והן עבור משפחתו או המטפלים בו.
המשימה שלנו
המשימה שלנו היא להסיר כמה שיותר מחסומים לטיפול נפשי איכותי. משמעות הדבר היא:
צמצום זמני ההמתנה כדי שאנשים יוכלו להתחיל טיפול מוקדם יותר
מתן טלה-רפואה גמישה ומאובטחת כך שמיקום וניידות אינם מכשולים
מציעה לרופאים מודעים לטראומה, תמיכה במגוון נוירו-ארגוני ובעלי מודעות למוגבלויות
שיתוף פעולה עם ארגונים הפועלים למען אנשים עם מחלות נדירות וכרוניות
אנו שואפים להיות הפתח הקל ביותר לטיפול בריאות הנפש מבוסס ראיות עבור אנשים שכבר מנווטים במסעות רפואיים מורכבים.
במי אנו תומכים
טיפול קרוב אליי תומך ב:
מבוגרים, מתבגרים וילדים החיים עם מחלות נדירות, מחלות כרוניות או מוגבלות
הורים, בני זוג, אחים ואחיות ומטפלים אחרים
אנשים שחווים חרדה, דיכאון, טראומה, קשיי הסתגלות ושחיקה הקשורים לשינויים בריאותיים, טראומה רפואית, אשפוזים תכופים או אי ודאות אבחנתית.
משתתפי NDIS, לקוחות זכאים ל-Medicare ולקוחות במימון פרטי
הרופאים שלנו רגילים לעבוד לצד מומחים רפואיים, צוותי בריאות נלווים ורכזי תמיכה, ויכולים לספק דוחות או תוכניות טיפול במידת הצורך.
איך אנחנו עובדים
לקוחות יכולים להפנות את עצמם או לקבל הפניה מרופא, רכז תמיכה או ארגון. צוות הקליטה שלנו מסייע להתאים לכל אדם מטפל שכישוריו וניסיונו מתאימים לצרכיהם, כולל:
פסיכולוגים בכירים רשומים
פסיכולוגים זמניים תחת פיקוח צמוד
אנשי מקצוע בתחום תמיכה התנהגותית
יועצים ועובדים סוציאליים
מכיוון שרוב עבודתנו מתבצעת באופן מקוון, אנו יכולים להציע תמיכה עקבית ומתמשכת גם כאשר אנשים מאושפזים בבית חולים, מתאוששים בבית, גרים באזורים כפריים או מתמודדים עם עייפות וכאב המקשים על נסיעות.
משאבים שאנו מציעים
טיפול ליד לי מספק ספרייה הולכת וגדלה של כלים מעשיים לבריאות הנפש, כולל:
מאמרים בשפה פשוטה על חרדה, הסתגלות למחלה, אבל, לחץ של מטפלים ומגוון עצבי
מדריכים להכנה לפגישות טלה-רפואה, ניווט ב-NDIS ועבודה עם צוותי בריאות
משאבים פסיכואדוקטורליים שרופאים יכולים לשתף עם מטופלים ומשפחותיהם
עוזר משאבים הנתמך על ידי בינה מלאכותית ("psAIch") המסייע במיון פניות ומכוון אנשים לשירותים המתאימים במהירות ובבטחה.
אנו תמיד פתוחים לשיתוף פעולה בנוגע למשאבים ממותגים התומכים באנשים החיים עם מחלות נדירות ובני משפחותיהם.
מַגָע
אתר אינטרנט: https://therapynearme.com.au
דוא"ל (מדיה ושיתופי פעולה): admin@therapynearme.com.au
Try Know Rare’s Journaling App!
By capturing your day-to-day experiences on the Healthstory AI journaling app, an AI-powered algorithm will analyze the patterns of your entries and give you a summary report with insights you may not have noticed before.
Latest from Know Rare
In children, ITP is more often diagnosed during the fall and winter. This pattern suggests that infections or environmental factors, such as viruses or some vaccines, may trigger the immune system to attack platelets. Researchers wondered if the time of year also affected when adults develop ITP.
From prenatal uncertainty and postpartum anxiety to therapy, grief, and hope, a mother shares her experience raising a child with a rare disease, navigating the healthcare system, finding community, and learning to embrace a different—but deeply meaningful—path as a parent.
A Danon disease study, led by researcher Dr. Barry Greenberg and published in the New England Journal of Medicine, wins an award! The study focuses on gene therapy as a potential treatment option for Danon disease. The study showed early signs that gene therapy may help the hearts of people with Danon disease.
A poster, presented at the European Hematology Association meeting in June, described a study that looked at tiredness (fatigue) in adults with immune thrombocytopenia (ITP). Researchers wanted to see if fatigue was related to bleeding or other health test results.
Lucky Shanmugan was recently featured in Porter Ranch Living, his local magazine, for Father’s Day: in his interview, Lucky talks about Osteogenesis Imperfecta, a rare genetic or heritable disorder of the connective tissue, and the incredible journey towards his official diagnosis.
Here are 9 things Chris Anselmo wishes someone had told him after his rare disease diagnosis.
הקשיים והחוסן של משפחה במציאת תשובות ואבחון עבור ילדם, לאחר בדיקות רבות, ביופסיות מוח ואשפוזים. וההקלה אך גם הצער שבסוף נתן שם למחלה הנדירה שמשפיעה על ילדם: הפרעה הקשורה ל-BCL11B.
קרן דנון מעצימה באומץ אנשים החיים עם מחלת דנון, ומספקת מידע, משאבים ותמיכה מהימנים שיעזרו להם לנווט בחיים, החל מאבחון ועד טיפול.
עבור משפחות רבות, טיפול בילד עם מצב רפואי נדיר או מורכב הוא עבודה במשרה מלאה. הבעיה היא שמדובר בעבודה ללא הכשרה, ללא זמן חופש וללא תיאור תפקיד ברור. אם אתם מחפשים את האור בקצה המנהרה, אתם לא צריכים לחפש לבד. בדקו כמה מהמשאבים האהובים על פייג'.
For most of celiacs, despite months on a strict GF diet, energy stays low and blood work reveals nutrient deficiencies. The lesson? A "gluten-free" label isn't a health guarantee—just a guarantee you'll pay more.
אם נאמר לך שיש לך NMOSD סרו-נגטיבי, יש סיכוי של כמעט 50/50 שיש לך נוגדן אחר הגורם לתסמינים שלך - נוגדן MOG.
טיפול ליד מי הוא שירות בריאות הנפש הארצי הממוקם באוסטרליה, המספק גישה נוחה לפסיכולוגים, יועצים, אנשי מקצוע בתחום תמיכה התנהגותית ועובדים סוציאליים.
בשבוע הכליות השנתי של האגודה האמריקאית לנפרולוגים (ASN), ארגון אנשי המקצוע הגדול בעולם בתחום בריאות הכליות, הודגשו התקדמויות חדשות במחקר. למעלה מ-35 מיליון דולר הושקעו במחקר עם ה-ASN, וישנם טיפולים רבים בפיתוח עבור נפרופתיה מסוג IgA (IgAN), כאשר חוקרים חוקרים באופן פעיל יותר מ-20 תרופות שונות.
כשאובחנתי כחולת צליאק, חשבתי שהימנעות מלחם ופסטה תספיק. מהר מאוד למדתי שחיים אמיתיים ללא גלוטן הם הרבה יותר מורכבים, ואני משתפת את החוויה שלי כדי לעזור לאנשים שאובחנו לאחרונה להבין מה צופן להם העתיד.
רטינופתיה היא בעיית עיניים שרבים מהאנשים הסובלים ממחלת דנון סובלים ממנה. היא עלולה לגרום לכתמים כהים בחלק החיצוני של העין, ראייה מטושטשת או גרועה יותר, ותוצאות חריגות בבדיקת עיניים. לעיתים שינויים אלו בעיניים מופיעים לפני בעיות לב, כך שבדיקת עיניים יכולה לעזור לאתר את המחלה מוקדם.
A heartfelt story about a mother who found purpose and strength among the tragedy of losing a child diagnosed with an ultra rare genetic disorder.
קאיה גירל מורשת בע"מ היא עמותה ללא מטרות רווח שבסיסה בפלורידה שנוסדה לזכרה של קאיה האמברט, תינוקת יפהפייה שנולדה עם תסמונת אי ספינגוזין פוספט ליאז (SPLIS) , אחת מ-46 מקרים ידועים ברחבי העולם. הקרן מוקדשת להעצמת משפחות עם ידע על בריאותן הגנטית ולקידום גישה מוקדמת לבדיקות גנטיות ומודעות למחלות נדירות.
לורה, אמא נדירה, משתפת כיצד ההכנות המשפחתיות שלה לליל כל הקדושים הפכו לפרץ של אהבה ויצירתיות משפחתיות, כשכולן עבדו יחד בעיצוב ובניית תחפושת לאלדן, בנה הסובל מבעיות רפואיות מורכבות.
במקום להתחיל עם תרכובת תרופתית חדשה שהתגלתה, PCOR הוא סוג של מחקר שמתחיל בפנייה למטופלים ולמטפלים ושואלים, מה הכי חשוב לכם? אילו שאלות אנחנו רוצים לקבל תשובות? אילו תסמינים היינו רוצים שיטופלו טוב יותר? מה משאיר אותנו ערים בלילה?
לפני ארבע שנים, חייו של מייקל גריווס השתנו לפתע כאשר נודע לו שהוא סובל מתסמונת ברוגדה, הפרעה גנטית שבה הפעילות החשמלית של הלב אינה תקינה עקב צ'אנלופתיה. למדו עוד על סיפורו.
עייפות היא תסמין נפוץ מאוד ולעתים קרובות מחליש של IgAN. היא קשורה להתקדמות המחלה ולתפקוד כלייתי מופחת, אך גורמים אחרים כמו דלקת, אנמיה ובריאות נפשית גם הם משחקים תפקיד. במחקר משנת 2025, רוב החולים עם IgAN דיווחו על עייפות, וחולים עם פרוטאינוריה חמורה יותר וקצב סינון כלייתי נמוך יותר (eGFR) חוו עייפות גרועה יותר.
מדוע כל כך קשה לקבל עזרה? בני אדם מקשרים לעתים קרובות עזרה עם חולשה ואובדן עצמאות ושליטה. עם זאת, אם ננסח מחדש את מחשבותינו, ניתן לראות קבלת עזרה כצורה של העצמה: גילוי פגיעות וסמכות על מישהו שיעזור לנו דורשים כוח רב.
יש כל כך הרבה עומס נפשי כשמדובר במחלה נדירה. לינדזי, אדם נדיר, משתפת בדברים שכבר לא אכפת לה מהם, בזמן שהיא מטפלת בתסמיני מחלות נדירות, מומחים וניסויים קליניים.
לינדזי, אדם נדיר, משתפת את "הצדדים החיוביים" שלה. זה לא "מה שלא הורג אותך מחזק אותך", אלא מה שלא הורג אותך מחזק אותך. היא משתפת שמצאה קשרים עמוקים יותר עם אחרים, שיפרה את יכולתה לבקש ולקבל עזרה, ולא פחדה כל כך מהמילה "לא".
העיתונאית והפעילה למחלות נדירות, לינדזי גוונטזל, מפרקת מדוע ניסויים קליניים הם גלגל הצלה עבור קהילת המחלות הנדירות. כיוון שרק ל-5% מהמחלות הנדירות הידועות יש טיפול שאושר על ידי ה-FDA, ניסויים קליניים מייצגים לעתים קרובות את הדרך היחידה לטיפול, התקדמות ותקווה.
Lindsay was diagnosed with dermatomyositis a couple of years ago. Since then, she has undergone more than 350 doctor appointments, 250+ hours of infusions, 10+ ER visits, while juggling insurance approvals, rides, and her pain and fatigue.