Organization Spotlight: The International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation (IWMF)

 
Il logo IWMF su sfondo bianco e blu.
 

La missione dell'IWMF

La International Waldenstrom's Macroglobulinemia Foundation (IWMF) è un'organizzazione internazionale senza scopo di lucro fondata e gestita da pazienti con una visione e una missione semplici ma convincenti: creare un mondo senza WM (macroglobulinemia di Waldenström) per sostenere e informare tutte le persone affette da macroglobulinemia di Waldenström (WM) e promuovere la ricerca di una cura.

La macroglobulinemia di Waldenström (WM) è un linfoma non Hodgkin o un tumore del sangue. Il 95% di tutti i linfomi linfoplasmacitici (LPL) è costituito da WM. La WM è un tumore raro che colpisce solo circa tre-cinque persone su un milione all'anno, con circa 1.500 nuovi casi diagnosticati ogni anno negli Stati Uniti. Sebbene la WM sia attualmente incurabile, i pazienti vivono più a lungo e godono di una qualità di vita migliore grazie a remissioni più profonde e minori effetti collaterali, in parte grazie alla ricerca fondamentale finanziata dall'IWMF.

La storia dell'IWMF

Fondato nel 1994 con soli 21 pazienti, siamo orgogliosi che oggi più di 21.000 persone in oltre 90 Paesi si rivolgano all'IWMF per ricevere informazioni, educazione e sostegno. Con sede centrale a Sarasota, Florida, l'IWMF ha affiliati internazionali in sei continenti e serve le persone colpite dalla sclerosi multipla in tutto il mondo.

Per saperne di più

L'IWMF fornisce importanti risorse su come ottenere un secondo parere su condizioni mediche e come orientarsi tra gli appuntamenti con i fornitori di assistenza sanitaria. Per ulteriori informazioni su questi argomenti, visitate il nostro sito web:

Visita il sito web dell'IWMF all'indirizzo IWMF.COM, invia un'e-mail all'indirizzo info@iwmf.como chiamate l'ufficio al numero 941-927-4963. Sono qui per aiutarvi e sperano che li contatterete!


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