0
Skip to Content
Know Rare
How We Help
Journal App
Research Finder
Rare Blog
How It Works
FAQs
Get in Touch
Know Rare
How We Help
Journal App
Research Finder
Rare Blog
How It Works
FAQs
Get in Touch
How We Help
Journal App
Research Finder
Rare Blog
How It Works
FAQs
Get in Touch
Nutrition and IgAN (IgA Nephropathy): A Practical, Evidence-Based Guide
RARE TIPS Sara Mazzilli 23/2/26 RARE TIPS Sara Mazzilli 23/2/26

Nutrition and IgAN (IgA Nephropathy): A Practical, Evidence-Based Guide

Leggi di più
Three Ways to Get Access to High-Cost Treatments
RARE TIPS Nina Wachsman 23/09/24 RARE TIPS Nina Wachsman 23/09/24

Three Ways to Get Access to High-Cost Treatments

Se ti trovi a dover sostenere ticket sanitari elevati e hai difficoltà a sostenere i costi del tuo piano terapeutico, ecco alcune opzioni che potrebbero aiutarti a ridurre i costi dei tuoi farmaci.

Leggi di più
The Surprising Link Between Exercise and Myositis
RARE TIPS Know Rare Team 16 maggio 2024 RARE TIPS Know Rare Team 16 maggio 2024

The Surprising Link Between Exercise and Myositis

Come l'attività fisica influisce su questa rara patologia e perché è importante conoscerla.

Leggi di più
How is Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) Different from Myasthenia Gravis (MG)?
RARE TIPS Know Rare Team 4 aprile 2024 RARE TIPS Know Rare Team 4 aprile 2024

How is Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) Different from Myasthenia Gravis (MG)?

Tutto sulle sindromi miasteniche congenite in sintesi

Leggi di più
What You Need to Know about CMS and Clinical Trials
RARE TIPS Know Rare Team 4 aprile 2024 RARE TIPS Know Rare Team 4 aprile 2024

What You Need to Know about CMS and Clinical Trials

Ottieni informazioni essenziali sulle sindromi miasteniche congenite (CMS) e scopri perché gli studi clinici sono un elemento cruciale nel percorso verso un trattamento migliore per questa patologia.

Leggi di più
Needle Phobia in Children: What It Is, What It Isn’t, and How to Help
RARE TIPS Know Rare Team 28/03/24 RARE TIPS Know Rare Team 28/03/24

Needle Phobia in Children: What It Is, What It Isn’t, and How to Help

Get the basics on needle anxiety, one of the top medical fears among children, and discover tips to manage it.

Leggi di più
The Link Between Oral Wellness and Your Overall Health
RARE TIPS Know Rare Team 20/03/24 RARE TIPS Know Rare Team 20/03/24

The Link Between Oral Wellness and Your Overall Health

In occasione della Giornata mondiale della salute orale (20 marzo), esamineremo più da vicino cosa può dirti la tua salute orale sul tuo benessere.

Leggi di più
Four Empowering Ways to Mark Rare Disease Month
RARE TIPS Know Rare Team 6 febbraio 2024 RARE TIPS Know Rare Team 6 febbraio 2024

Four Empowering Ways to Mark Rare Disease Month

Con l'arrivo del Mese delle Malattie Rare a febbraio, è il momento opportuno per celebrare la resilienza, promuovere la connessione e rafforzare noi stessi all'interno della comunità delle malattie rare.

Leggi di più
Teens, Substance Use, and Rare Disease
RARE TIPS Gina D. Wagner 5 febbraio 2024 RARE TIPS Gina D. Wagner 5 febbraio 2024

Teens, Substance Use, and Rare Disease

An expert on adolescent health shares tips for families navigating substance use concerns alongside rare disease.

Leggi di più
Safeguard Your Holidays: The Importance of Flu Protection
RARE TIPS Know Rare Team 6 dicembre 2023 RARE TIPS Know Rare Team 6 dicembre 2023

Safeguard Your Holidays: The Importance of Flu Protection

È la Settimana nazionale della vaccinazione antinfluenzale: scopri perché il vaccino antinfluenzale dovrebbe essere una priorità nella tua lista delle cose da fare per l'inverno.

Leggi di più
Expert Advice on Managing Nutrition for Rare Disease Patients: Insights from a Metabolic Dietitian
RARE TIPS Gina D. Wagner 26/10/23 RARE TIPS Gina D. Wagner 26/10/23

Expert Advice on Managing Nutrition for Rare Disease Patients: Insights from a Metabolic Dietitian

Le diete speciali possono rappresentare una sfida, ma sono una parte fondamentale del trattamento delle malattie rare. In questo articolo, una dietista di fama offre consigli per garantire un'alimentazione corretta dalla nascita fino all'età adulta. 

Leggi di più

© 2026 Know Healthtech Inc

HOW WE HELP

Rare Disease Support

Rare Journaling App

Rare Disease Blog

REACH OUT

Share Your Story

Write for Us

Contact Us

LEGAL & MORE

Privacy Policy

Terms & Conditions

Press Inquiries