Know Rare Connect: Living With Myositis
Journalist Lindsay Guentzel describes navigating a diagnostic odyssey and how she manages day-to-day life with myositis in an impactful webinar.
A Rare Mom's Take on Living with Refractory Seizures
Samantha Deschenes, una madre excepcional, nos ofrece una visión sin filtros de la vida como madre de un niño con convulsiones refractarias.
Anota tu viaje en un diario
Únase a Know Rare en una sincera exploración del profundo impacto que tiene llevar un diario en las vidas de las personas afectadas por enfermedades raras. En el seminario web «Know Rare Connect: Journaling Your Journey» (Know Rare Connect: Escriba su viaje en un diario).
Ponte en contacto con los miembros del equipo de Know Rare
En este resumen de nuestro primer evento en directo Know Rare Connect, conocemos a algunos miembros increíbles del equipo de Know Rare y escuchamos sus historias.