0
Skip to Content
Know Rare
How We Help
Journal App
Research Finder
Rare Blog
How It Works
FAQs
Get in Touch
Know Rare
How We Help
Journal App
Research Finder
Rare Blog
How It Works
FAQs
Get in Touch
How We Help
Journal App
Research Finder
Rare Blog
How It Works
FAQs
Get in Touch
Nutrition and IgAN (IgA Nephropathy): A Practical, Evidence-Based Guide
RARE TIPS Sara Mazzilli 23/2/26 RARE TIPS Sara Mazzilli 23/2/26

Nutrition and IgAN (IgA Nephropathy): A Practical, Evidence-Based Guide

Leer más
Three Ways to Get Access to High-Cost Treatments
RARE TIPS Nina Wachsman 23/9/24 RARE TIPS Nina Wachsman 23/9/24

Three Ways to Get Access to High-Cost Treatments

Si te enfrentas a copagos elevados y te cuesta hacer frente a los gastos de tu tratamiento, aquí tienes algunas opciones que pueden ayudarte a reducir el coste de tus medicamentos.

Leer más
La sorprendente relación entre el ejercicio y la miositis
RARE TIPS Know Rare Team 16 de mayo de 2024 RARE TIPS Know Rare Team 16 de mayo de 2024

La sorprendente relación entre el ejercicio y la miositis

Cómo influye la actividad física en esta enfermedad poco frecuente, y por qué es importante que lo sepas.

Leer más
How is Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) Different from Myasthenia Gravis (MG)?
RARE TIPS Know Rare Team 4 de abril de 2024 RARE TIPS Know Rare Team 4 de abril de 2024

How is Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) Different from Myasthenia Gravis (MG)?

Todo lo que hay que saber sobre los síndromes miasténicos congénitos de un vistazo

Leer más
What You Need to Know about CMS and Clinical Trials
RARE TIPS Know Rare Team 4 de abril de 2024 RARE TIPS Know Rare Team 4 de abril de 2024

What You Need to Know about CMS and Clinical Trials

Obtenga información esencial sobre los síndromes miasténicos congénitos (SMC) y descubra por qué los ensayos clínicos son un elemento crucial en el camino hacia un mejor tratamiento de esta afección.

Leer más
Needle Phobia in Children: What It Is, What It Isn’t, and How to Help
RARE TIPS Know Rare Team 28 de marzo de 2024 RARE TIPS Know Rare Team 28 de marzo de 2024

Needle Phobia in Children: What It Is, What It Isn’t, and How to Help

Get the basics on needle anxiety, one of the top medical fears among children, and discover tips to manage it.

Leer más
The Link Between Oral Wellness and Your Overall Health
RARE TIPS Know Rare Team 20 de marzo de 2024 RARE TIPS Know Rare Team 20 de marzo de 2024

The Link Between Oral Wellness and Your Overall Health

Con motivo del Día Mundial de la Salud Bucodental (20 de marzo), analizamos más a fondo lo que tu salud bucodental puede decirte sobre tu bienestar.

Leer más
Four Empowering Ways to Mark Rare Disease Month
RARE TIPS Know Rare Team 6 de febrero de 2024 RARE TIPS Know Rare Team 6 de febrero de 2024

Four Empowering Ways to Mark Rare Disease Month

Ahora que entramos en el Mes de las Enfermedades Raras este febrero, es un buen momento para celebrar la resiliencia, fomentar los vínculos y empoderarnos dentro de la comunidad de las enfermedades raras.

Leer más
Teens, Substance Use, and Rare Disease
RARE TIPS Gina D. Wagner 5 de febrero de 2024 RARE TIPS Gina D. Wagner 5 de febrero de 2024

Teens, Substance Use, and Rare Disease

An expert on adolescent health shares tips for families navigating substance use concerns alongside rare disease.

Leer más
Safeguard Your Holidays: The Importance of Flu Protection
RARE TIPS Know Rare Team 6 de diciembre de 2023 RARE TIPS Know Rare Team 6 de diciembre de 2023

Safeguard Your Holidays: The Importance of Flu Protection

Es la Semana Nacional de la Vacunación contra la Gripe: descubre por qué la vacuna contra la gripe debería ser una parte fundamental de tu lista de tareas para este invierno.

Leer más
Expert Advice on Managing Nutrition for Rare Disease Patients: Insights from a Metabolic Dietitian
RARE TIPS Gina D. Wagner 26 de octubre de 2023 RARE TIPS Gina D. Wagner 26 de octubre de 2023

Expert Advice on Managing Nutrition for Rare Disease Patients: Insights from a Metabolic Dietitian

Las dietas especiales pueden ser una parte complicada, pero necesaria, del tratamiento de las enfermedades raras. A continuación, una dietista de prestigio ofrece consejos para garantizar una nutrición adecuada desde el nacimiento hasta la edad adulta. 

Leer más

© 2026 Know Healthtech Inc

HOW WE HELP

Rare Disease Support

Rare Journaling App

Rare Disease Blog

REACH OUT

Share Your Story

Write for Us

Contact Us

LEGAL & MORE

Privacy Policy

Terms & Conditions

Press Inquiries