¿Qué es la IVIg (inmunoglobulina intravenosa) y cómo funciona?

¿Qué es la inmunoglobulina intravenosa?


La inmunoglobulina intravenosa, o IVIg, es un procedimiento habitual para tratar diversos trastornos autoinmunitarios, deficiencias inmunitarias y afecciones inflamatorias, tales como:

  • Miastenia gravis

  • Lupus

  • Esclerosis múltiple

  • Miositis

  • Inmunodeficiencia primaria

  • Trombocitopenia

  • Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

  • Enfermedad de Kawasaki

  • Síndrome de Guillain-Barré

  • Algunos casos de VIH o SIDA

A continuación, encontrará información sobre los resultados del procedimiento, cómo se administra, sus efectos secundarios y otros datos útiles.

 

¿Qué ocurre durante la administración de IgIV?


La IVIg es una preparación concentrada y purificada de anticuerpos que se administra mediante infusión intravenosa (IV). La infusión IV se administra a través de una aguja y un catéter colocados en una vena de la mano o el brazo. El procedimiento puede realizarse en un hospital o en un centro ambulatorio, como el consultorio de un médico o un centro de infusión.

 

¿Cuánto tiempo dura la administración de IVIg y con qué frecuencia es necesario administrarla?


Una infusión de IVIg suele durar entre dos y cuatro horas, pero esto puede variar en función de la velocidad de la infusión y otros factores. Los efectos de la IVIg son temporales y duran entre un par de semanas y varios meses. La frecuencia con la que se necesita la IVIg depende de muchos factores y debe determinarla su médico.

 

¿Por qué alguien necesitaría IVIg?


La finalidad del tratamiento con IgIV para las personas con MG, MMN, miositis u otras enfermedades autoinmunitarias, es ayudar a destruir o neutralizar los autoanticuerpos que atacan a las células del propio organismo y son la causa del problema.

 

¿Es dolorosa la administración de inmunoglobulina intravenosa?


Algunas personas experimentan dolor de cabeza, mareos o dolor en el lugar de la inyección durante la infusión. Informe a la enfermera encargada de la infusión si siente dolor o cualquier otra molestia durante el procedimiento. Es posible que puedan reducir la velocidad de la infusión o proporcionarle tratamientos para ayudarle a sentirse mejor.

 

Efectos secundarios comunes de la IVIg


Los efectos secundarios más comunes del tratamiento con IGIV incluyen dolor de cabeza durante o después de la infusión, fatiga, dolores musculares y fiebre. Es posible que se sienta cansado después del procedimiento y necesite descansar durante uno o dos días.

Los efectos secundarios más graves son poco frecuentes, pero posibles. Informe a su médico de inmediato si presenta urticaria, comienza a jadear, siente opresión en el pecho o cualquier otro síntoma inusual. Una reacción potencialmente grave llamada anafilaxia puede causar hinchazón de la cara o la lengua, dificultad para tragar y problemas respiratorios. Es posible que se produzcan efectos tardíos de la transfusión durante varios días después del procedimiento.

 

Cómo prepararse para el tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IVIg)


El día antes del tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IVIg)

Asegúrese de que su cuerpo esté adecuadamente hidratado. Beber más agua, zumos o bebidas energéticas el día antes de la infusión puede ser útil, pero consulte con su equipo sanitario para obtener asesoramiento. Evite el alcohol y las bebidas que contengan cafeína, ya que pueden provocar deshidratación.

Durante el procedimiento con IGIV

El día del procedimiento, es posible que desee traer un libro para leer, música para escuchar y/o una manta por si tiene frío durante la infusión. Es posible que le administren algún medicamento antes de comenzar la infusión para ayudar a limitar los efectos secundarios.

Al igual que con cualquier procedimiento, hable con su profesional sanitario sobre cualquier duda o complicación. Visite nuestra publicación sobre cómo abordar la ansiedad ante los procedimientos para obtener más consejos.

Escrito por
Conozca al equipo Rare


More Stories from Know Rare

Nina Wachsman

Nina is the co-founder and president of Know Rare

Nina’s experience goes across therapeutic categories from rare disease like pulmonary arterial hypertension (PAH), autoimmune disease and cancer, and her expertise ranges from market research and strategy to patient and digital marketing.

Additionally, she has been a founder and angel investor of a biotech start-up, helped brand an oncology patient organization, Aim at Melanoma, and worked on patient education for Genentech’s leading HER2 therapy, Herceptin.

Nina is also a mother, grandmother, artist, and author of The Gallery of Beauties, a novel set in the Venice in the early 17th century.

https://www.linkedin.com/in/nina-wachsman-4937514/
Previous
Previous

Miositis: causas, síntomas y clasificación

Next
Next

Cómo es vivir con la ITP: la historia de Laura