Journalist Lindsay Guentzel describes navigating a diagnostic odyssey and how she manages day-to-day life with myositis in an impactful webinar.

Die seltene Mutter Samantha Deschenes gibt uns einen ungefilterten Einblick in das Leben als Elternteil eines Kindes mit refraktären Anfällen.

Begleiten Sie Know Rare auf einer eindringlichen Erkundung der tiefgreifenden Auswirkungen des Tagebuchschreibens auf das Leben von Menschen, die von seltenen Krankheiten betroffen sind. Im Webinar „Know Rare Connect: Journaling Your Journey” (Know Rare Connect: Tagebuch über Ihre Reise).

In dieser Zusammenfassung unseres ersten Live-Events „Know Rare Connect“ treffen wir einige beeindruckende Mitglieder des Know Rare-Teams und hören ihre Geschichten.