If you’re seronegative, you may have Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Disease (MOGAD)

Study shows that 50% of seronegative patients test positive for MOG antibody. Talk to our live support team to learn more and connect to leading specialists, research, and clinical trials in MOGAD.

איך אנחנו עוזרים

Speak to real people who understand you

Our team of dedicated nurses are here to guide families to vital research, specialists, and clinical trials. Offering guidance, solace, and support.

ההשפעה הגלובלית של Know Rare היא עדות לצוות שלה אשר הושפע ממחלות נדירות ומתמקד בהפיכת כאבם למטרה, תוך כדי שהוא נוגע בחייהם של אינספור אנשים באמפתיה ובנחישות.

זקוק/ה לטיפול ותמיכה?

About MOGAD

MOGAD is a rare autoimmune condition where the body’s immune system mistakenly attacks the protective covering of nerves in the brain, spinal cord, and eyes. This can lead to serious symptoms such as vision loss, muscle weakness, numbness, or problems with coordination and balance. Some people may experience just one attack, while others have repeated episodes over time.

Because MOGAD attacks can be sudden and unpredictable, finding the right care and treatment can be challenging.

At Know Rare, we’re here to help. We connect people living with MOGAD to clinical trials, specialists, and resources tailored to their needs—so you don’t have to search alone.

MOGAD Articles from Know Rare

Research in Antibody-Caused Diseases: Seronegative NMOSD May Be MOG Antibody Disease

איך זה עובד

צרו איתנו קשר

מלאו את טופס יצירת הקשר שלנו

קבלו עזרה מהצוות שלנו

אנו פועלים למצוא עבורך את הניסוי הקליני המתאים

קבל גישה לניסויים קליניים

אנו מתזמנים ומחברים אותך לחוקרים

שאלות נפוצות

"הצטיידו במחקר, בהיסטוריה רפואית ובעובדות."


Becca Salky

Diagnosed with MOGAD,
and now a medical researcher

לְהִתְקַשֵׁר

Fill out the form below and our team will help you find specialists, research, and clinical trials for MOGAD