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Nuestro equipo de enfermeras, siempre comprometidas, está aquí para orientar a las familias hacia investigaciones fundamentales, especialistas y ensayos clínicos. Ofrecemos orientación, consuelo y apoyo.
El impacto global de Know Rare es un testimonio del compromiso de su equipo, cuyos miembros se han visto afectados por enfermedades raras y se han propuesto convertir su dolor en una causa, llegando a innumerables vidas con empatía y determinación.
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About IgAN
Kidney Disease
IgA Nephropathy (also called Berger’s disease) is a condition that affects your kidneys. It happens when a protein called IgA builds up in the kidneys and causes inflammation. Over time, this can make it harder for your kidneys to filter waste from your blood the way they should.
Some people with IgA Nephropathy may feel fine and not notice any symptoms at first. Others might see blood in their urine, have swelling in their legs, or feel more tired than usual.
At Know Rare, we help people living with rare conditions like IgA Nephropathy find clinical trials, support, and resources that fit their needs.
IgAN Articles from Know Rare
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Preguntas frecuentes
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Un ensayo clínico es un estudio de investigación diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de nuevos tratamientos médicos, intervenciones o terapias. Estos ensayos tienen como objetivo ampliar los conocimientos médicos, mejorar los tratamientos existentes o desarrollar otros nuevos. Los participantes en los ensayos clínicos desempeñan un papel fundamental en el avance de la ciencia médica, y su participación se basa en el consentimiento informado y en las directrices éticas.
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La participación en ensayos clínicos permite acceder a tratamientos de vanguardia, lo que puede mejorar los resultados de salud, al tiempo que contribuye a los avances médicos. Otros posibles beneficios son el seguimiento exhaustivo y la atención personalizada por parte de expertos de primer nivel.
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La investigación clínica es voluntaria. Las personas tienen control sobre su decisión de participar y pueden retirarse en cualquier momento. Sin embargo, los participantes deben ser conscientes de las responsabilidades que ello conlleva y valorar si pueden cumplir los requisitos antes de incorporarse a un estudio. Los centros de estudio tienen como objetivo generar confianza mediante un proceso exhaustivo de preselección y selección, asegurándose de que se respondan todas las preguntas y de que las expectativas queden claras.
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Nuestro equipo de atención al paciente se pondrá en contacto con usted para revisar su historial médico o el de su ser querido con el fin de evaluar si cumple los requisitos para participar en un ensayo clínico. Si actualmente no hay ningún ensayo que se ajuste a su perfil, le mantendremos informado sobre posibles oportunidades en el futuro.
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Piensa en Know Rare como tu guía personal para acceder a información sobre ensayos clínicos y a los principales expertos en enfermedades. Gracias a nuestro equipo con amplia experiencia en investigación médica y clínica, podemos ayudarte a comprender los criterios de selección de posibles ensayos clínicos y ponerte en contacto con centros de investigación cercanos. Nuestro conocimiento del proceso de los ensayos clínicos te garantiza una idea más clara de lo que puedes esperar a lo largo de tu proceso.
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El uso de nuestros servicios es gratuito. Nuestra misión es dar a conocer las oportunidades de ensayos clínicos en curso y hacerlas más accesibles para las personas que padecen enfermedades raras. Los fundadores de nuestra empresa, así como muchos de nuestros empleados, hemos atravesado un periodo de incertidumbre tras recibir un diagnóstico de una enfermedad rara, por lo que nos preocupamos sinceramente por los demás y nos esforzamos por hacer todo lo posible para simplificar el proceso de los ensayos clínicos.
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Uno de los servicios que ofrece Know Rare es ayudarte a informarte sobre la participación en ensayos clínicos. Hemos creado este servicio para que participar en un ensayo sea una experiencia más sencilla y provechosa. Know Rare tiene acceso a los ensayos clínicos sobre enfermedades raras que figuran en el sitio web de la FDA, clinicaltrials.gov. En función de su perfil, que puede rellenar con la ayuda de nuestro equipo, se le puede dirigir a un ensayo clínico que pueda ser adecuado para usted. El equipo puede ayudarle a ponerse en contacto con los investigadores del centro de ensayo que elija. Su información médica personal y sus datos de contacto no se transmitirán a nadie más, incluidos los centros de ensayo, sin su permiso específico.
El objetivo de Know Rare es facilitar la participación de las personas en ensayos clínicos. Los patrocinadores de los ensayos contribuyen a este esfuerzo aportando la financiación necesaria y ayudándonos a ponernos en contacto con los investigadores y los centros de ensayo. Aunque los patrocinadores aportan fondos para ayudarnos a poner en contacto a las personas con sus ensayos clínicos, ten en cuenta que la decisión sobre en qué ensayo deseas participar depende de ti y de tus médicos.
When I was diagnosed, I didn't think much about it. I felt fine. I didn't realized the gravity of the diagnosis, nor was I given a lot of information other than it was a kidney disease.
Ruchi
IgAN Ambassador for Canada, diagnosed with IgAN for over 20 years
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